애브비, 신약 `ALIA-1758` 임상 1상 완료...치료제 개발 첫발

애브비(ABBV)가 신약 개발 임상시험 진행 상황을 발표했다.

애브비는 'ALIA-1758의 안전성, 내약성, 약동학적 효과를 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 1상 단회 증량 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 건강한 성인을 대상으로 정맥 또는 피하 투여되는 신약 ALIA-1758의 안전성, 내약성, 약동학적 특성을 평가하는 것이 목적이다. 이번 임상시험은 ALIA-1758의 첫 인체 실험이라는 점에서 향후 치료제 개발에 중요한 이정표가 될 전망이다.

이번 임상에서는 ALIA-1758을 단회 증량 투여하며 안전성과 약동학적 특성을 평가했다. 연구 결과의 신뢰성을 확보하기 위해 위약군을 설정했다.

임상시험은 무작위 배정, 이중맹검, 위약대조 방식으로 설계됐으며 병행 중재 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행됐다. 이번 연구의 주요 목적은 치료제 개발이다.

임상시험은 2024년 5월 9일에 시작해 2025년 7월 15일에 완료됐다. 이러한 일정은 ALIA-1758 개발 진행 상황과 최근 완료 시점을 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 완료는 애브비의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 제약 시장에서 애브비의 입지가 강화될 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 투자자들은 신약 개발이 시장 역학에 영향을 미칠 수 있는 만큼 경쟁 환경도 주시할 필요가 있다.

현재 임상시험이 완료된 상태이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.