브리스톨마이어스스큅, 심혈관 치료제 `밀벡시안` 임상 3상 진행...시장 판도 바꿀까

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 주요 임상시험 진행 상황을 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 얀센 R&D와 공동으로 '급성 관상동맥증후군 환자 대상 밀벡시안 연구'라는 제목의 임상 3상을 진행하고 있다. 이번 연구는 경구용 응고인자 XIa 억제제인 밀벡시안의 유효성과 안전성을 평가하는 것이 목적이다. 특히 심혈관 사망, 심근경색, 허혈성 뇌졸중과 같은 주요 심혈관 사건 감소 효과를 위약과 비교해 검증한다.

치료 방법은 하루 2회 25mg의 밀벡시안을 경구 투여하는 방식으로, 최근 급성 관상동맥증후군을 경험한 환자들의 치료 결과 개선을 목표로 한다.

이번 연구는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 설계됐다. 4중 맹검법을 적용해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 투여 약물을 알 수 없도록 했다. 연구의 주된 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2023년 4월 7일에 시작됐으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 17일에 이뤄졌다. 이 일정은 연구의 진행 상황과 업데이트를 보여주는 중요한 지표로, 현재 환자 모집과 데이터 수집이 진행 중임을 나타낸다.

이번 연구 결과는 브리스톨마이어스스큅의 주가와 투자자 심리에 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 밀벡시안이 기존 치료제 대비 유의미한 이점을 입증할 경우, 회사는 심혈관 치료제 시장에서 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있다.