브리스톨마이어스스큅, 폐암 신약 임상3상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 폐암 치료제 임상시험 진행 상황을 발표했다.

임상시험 개요
브리스톨마이어스스큅은 광범위 소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상 3상 시험(TIGOS)을 진행 중이다. 이번 임상은 BMS-986489(BMS-986012+니볼루맙 고정용량 복합제)과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법의 효능과 안전성을 아테졸리주맙과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법과 비교하는 것이 목적이다. 이번 연구 결과는 소세포폐암 치료 프로토콜에 큰 영향을 미칠 것으로 예상된다.

치료법
이번 임상에서는 BMS-986489(BMS-986012+니볼루맙)과 카보플라틴, 에토포시드 조합을 아테졸리주맙과 카보플라틴, 에토포시드 조합과 비교한다. BMS-986489는 암세포에 대한 면역반응을 강화하도록 설계된 생물학적 치료제다.

임상설계
이번 연구는 무작위, 이중맹검, 다기관 연구로 평행 중재 모델로 설계됐다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료군 배정을 알 수 없도록 했다. 주요 목적은 치료 효능 평가다.

임상일정
임상은 2025년 2월 25일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 17일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 현재 임상 단계와 진행 상황을 보여주는 중요한 지표다.

시장 영향
이번 임상에서 긍정적 결과가 나온다면 브리스톨마이어스스큅의 종양 치료제 포트폴리오가 강화돼 주가에 호재로 작용할 전망이다. 또한 폐암 치료제 시장의 주요 경쟁사들과 직접 경쟁하게 되면서 투자심리와 시장 역학에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

임상은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.