암젠, MS치료제 ABP 692 임상서 오크렐리주맙과 비교 연구...시장 판도 바뀌나

암젠이 재발성 다발성 경화증(MS) 환자를 대상으로 ABP 692와 오크렐리주맙(오크레부스)의 약동학, 약력학, 임상효과, 안전성을 비교하는 무작위 이중맹검 병행군 연구를 진행하고 있다. 이번 연구는 MRI를 통해 24주 동안 새로운 활성 뇌병변 억제 효과를 중심으로 ABP 692와 오크렐리주맙의 약동학적, 약력학적 유사성을 입증하는 것을 목표로 한다.

연구에서는 ABP 692, 오크렐리주맙(미국), 오크렐리주맙(EU) 세 가지 치료제를 정맥 주입 방식으로 투여한다. 이들 치료제는 활성 뇌병변을 감소시켜 재발성 다발성 경화증을 관리하도록 설계됐다.

이번 3상 연구는 무작위, 이중맹검, 병행군 모델을 따르며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자와 연구자 모두에게 투여 약물이 공개되지 않는다. 연구의 주요 목적은 치료 중심으로, ABP 692의 효능과 안전성을 오크렐리주맙과 비교 검증하는 것이다.

연구는 2025년 1월 13일에 시작됐으며, 종료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 16일에 제출됐으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 연구 결과는 암젠의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 다발성 경화증 치료제 시장에서 암젠의 경쟁력이 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 시장 역학의 변화와 경쟁사들의 대응을 고려하여 향후 업데이트를 주시할 필요가 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.