애브비, 자궁근종 치료제 엘라골릭스 장기 임상 완료...시장 영향력 주목

애브비(AbbVie)가 주요 임상시험 결과를 발표했다.

애브비는 최근 '폐경 전 여성의 자궁근종으로 인한 과다 월경 출혈 관리를 위한 엘라골릭스와 에스트라디올/노레티스테론 아세테이트 복합제의 장기 안전성 평가'를 주제로 한 3b상 임상시험을 완료했다. 이번 연구는 전 세계적으로 많은 여성들에게 영향을 미치는 중요한 건강 문제인 자궁근종 환자의 과다 월경 출혈 관리를 위한 약물 복합요법의 장기 안전성을 평가하는 것을 목표로 했다.

이번 임상시험에서는 필름코팅정 형태의 엘라골릭스와 캡슐 형태의 에스트라디올/노레티스테론 아세테이트(E2/NETA) 복합제를 시험했다. 이 복합제는 자궁근종으로 인한 과다 월경 출혈 증상 관리를 목표로 한다.

이 중재 연구는 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두를 대상으로 하는 4중 맹검 방식의 무작위 병행 배정으로 설계됐다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞춰 약물 복합요법의 장기 안전성과 효능을 확인하는 것이었다.

임상시험은 2017년 9월 13일에 시작되어 2025년 6월에 1차 완료됐으며, 최종 업데이트는 2025년 7월에 제출됐다. 이러한 일정은 약물의 장기 안전성 프로필에 대한 통찰력을 제공하는 연구 진행 및 데이터 가용성 타임라인을 보여준다.

이번 임상시험 완료는 애브비에 상당한 시장 영향을 미칠 것으로 예상된다. 여성 건강 분야에서 포트폴리오를 강화함에 따라 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 실적에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다. 제약업계 경쟁사들도 유사한 치료 영역에서 자체 연구 개발을 가속화해야 하는 압박을 느낄 것으로 보인다.

임상시험이 완료됐으며, 더 자세한 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.