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애브비(AbbVie)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.
애브비는 현재 중등도에서 중증 궤양성대장염 성인 환자를 대상으로 리산키주맙과 베돌리주맙의 질병 활성도 변화를 평가하는 3b상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 표적치료제 투여 이력이 없는 중등도에서 중증 궤양성대장염 성인 환자를 대상으로 리산키주맙과 베돌리주맙의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 만성 염증성 질환의 새로운 치료 옵션에 대한 통찰을 제공할 수 있어 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구는 궤양성대장염 치료제로 승인된 리산키주맙과 베돌리주맙 두 가지 약물을 사용한다. 리산키주맙은 유도 단계에서는 정맥 투여, 유지 단계에서는 피하 투여되며, 베돌리주맙은 연구 전체 기간 동안 정맥 투여된다. 이러한 치료법은 질병 활성도와 환자 결과에 미치는 영향을 평가하기 위한 것이다.
이번 연구는 무작위 배정, 공개 라벨 방식으로 설계된 병행 중재 모델이다. 눈가림은 없으며 주요 목적은 치료다. 이러한 단순한 설계는 실제 임상 환경에서 두 약물의 직접적인 비교를 가능하게 한다.
연구는 2025년 6월 17일에 시작됐으며 현재 참가자를 모집 중이다. 1차 완료 및 예상 연구 완료 일정은 아직 확정되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 21일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 나타내는 중요한 지표다.
시장 관점에서 이번 연구는 특히 리산키주맙이 베돌리주맙 대비 우수한 효능이나 안전성을 입증할 경우 애브비의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 두 약물 모두 이미 승인을 받은 상태에서 긍정적인 결과가 나온다면 궤양성대장염 치료제 시장에서 애브비의 입지가 더욱 강화될 수 있으며, 이는 경쟁사들과 업계 전반에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.
현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.