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컴패스패스웨이스가 난치성 우울증 치료제 'COMP360'의 임상3상 시험을 진행하고 있다. 이번 임상은 '난치성 우울증 환자를 대상으로 한 COMP360 2회 투여의 효능, 안전성, 내약성을 조사하는 다기관, 무작위, 이중맹검, 대조군 임상3상 시험'이라는 제목으로 진행된다. 이 연구는 기존 우울증 치료에 반응하지 않는 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.
시험약인 COMP360은 사이로시빈 기반 치료제로, 25mg, 10mg, 1mg 용량으로 투여된다. 이는 심리적 지원과 결합하여 난치성 우울증 환자의 증상 완화를 목표로 한다. 사이로시빈은 심리적 지원과 병행할 때 치료 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
이번 임상시험은 중재적 연구로 설계되었으며, 참가자들은 무작위로 각기 다른 용량군에 배정된다. 연구는 4중 맹검 방식을 채택해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료군 배정을 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.
임상시험은 2023년 2월 14일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 예정일은 2025년 7월 21일이며, 이는 최종 업데이트 제출일과도 동일하다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.
이번 임상시험 업데이트는 컴패스패스웨이스의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 정신건강 치료 분야에서 회사의 시장 입지가 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 다른 기업들도 유사한 향정신성 치료제를 연구하고 있는 경쟁 구도도 함께 고려해야 한다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.