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일라이 릴리(Eli Lilly And Company, LLY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
임상시험 개요
일라이 릴리는 중등도에서 중증 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 엘트레키바트 단독 또는 미리키주맙 병용 투여에 대한 적응적 용량 설정 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 임상시험은 궤양성 대장염 치료 옵션 개선을 위해 해당 환자군에서 엘트레키바트와 미리키주맙의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
치료 중재
이번 임상시험에서는 엘트레키바트와 미리키주맙 두 가지 약물을 단독 투여, 병용 투여 또는 위약과 함께 투여하여 궤양성 대장염 치료 효과를 평가한다.
임상시험 설계
이번 중재 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 설계를 따른다. 참가자와 연구진 모두 치료군 배정을 알 수 없는 이중맹검 방식으로 진행되며, 주요 목적은 치료 효과 평가다.
임상시험 일정
임상시험은 2024년 10월 10일에 시작되어 2025년 7월 22일 최근 업데이트가 있었다. 전체 시험 기간은 약 4-5년으로 예상되며, 각 참가자는 약 69주 동안 시험에 참여하게 된다.
시장 영향
일라이 릴리의 이번 임상시험은 특히 유의미한 효과가 입증될 경우 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 임상 결과가 성공적일 경우 궤양성 대장염 치료제 시장의 역학 구도가 변화할 수 있어 경쟁사들에도 영향을 미칠 전망이다.
현재 이 임상시험은 참가자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.