아스트라제네카, AZD4144 임상시험 완료...약물 흡수율·안전성 평가

아스트라제네카가 파렉셀 인터내셔널과 협력하여 진행한 임상시험이 완료됐다고 발표했다.

이번 임상시험은 AZD4144의 두 가지 제형에 대한 약물동태학적 특성과 식사 및 오메프라졸이 약물 흡수에 미치는 영향을 건강한 참가자들을 대상으로 평가하는 공개, 무작위 배정, 2군, 3기간, 6치료, 단회 투여 교차 연구로 진행됐다.

연구진은 경구 투여되는 AZD4144의 두 가지 제형을 시험했으며, 위산 감소제로 흔히 사용되는 오메프라졸과의 상호작용도 함께 조사했다. 이를 통해 공복 상태와 식후 상태, 그리고 오메프라졸과 병용 시 약물의 작용 양상을 파악하고자 했다.

이번 1상 임상시험은 공개 라벨, 무작위 배정, 단회 투여 교차 시험으로 설계됐다. 참가자들은 무작위로 다양한 치료 순서에 배정되어 AZD4144와 오메프라졸의 여러 조합을 투여받았다. 연구의 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 것이었으며, 눈가림은 실시되지 않았다.

임상시험은 2025년 4월 23일에 시작되어 2025년 7월 22일에 완료됐다. 이 기간은 데이터 수집과 분석이 이뤄진 시점으로, 약물 개발과 규제 당국의 승인 과정에 영향을 미칠 수 있는 중요한 일정이다.

이번 임상시험 완료는 아스트라제네카의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 시장 경쟁력이 강화될 것으로 예상된다. 제약업계는 이러한 개발 동향을 주시하고 있으며, 이는 시장 역학과 경쟁사들의 전략에도 영향을 미칠 수 있다.

현재 임상시험이 완료된 상태이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.