길리어드-아커스바이오, 폐암 치료제 임상서 유망한 결과 도출

길리어드사이언스(GILD)와 아커스바이오사이언스(RCUS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

두 회사는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료를 위한 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 임상시험은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 또는 역형성 림프종 키나제(ALK) 유전체 종양 이상이 없는 환자들을 대상으로 한다. 연구진은 짐베렐리맙과 돔바날리맙을 화학요법과 병용한 치료군과 펨브롤리주맙을 화학요법과 병용한 대조군의 전체 생존율을 비교하고 있다.

이 연구는 짐베렐리맙과 돔바날리맙이라는 두 가지 실험적 치료제를 표준 화학요법 약물과 함께 정맥 투여하는 방식으로 진행된다. 이러한 치료법은 특정 유전체 변이가 없는 전이성 비소세포폐암 환자들의 생존율 개선을 목표로 하고 있다.

이 중재 연구는 무작위 배정, 평행군 배정 모델을 따르며 맹검 없이 치료 효과를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 각기 다른 치료군에 배정되어 약물 조합의 효능을 비교하게 된다.

임상시험은 2022년 10월 12일에 시작되었으며, 1차 완료 및 예상 연구 완료일은 2025년 7월 21일로 설정되어 있다. 이 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과가 시장에 미칠 영향을 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 길리어드사이언스와 아커스바이오사이언스의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 종양 치료 분야에서 두 회사의 경쟁력이 강화될 것으로 예상된다. 이에 따라 연구의 진행 상황과 업데이트는 암 치료제 시장의 경쟁 구도를 주시하는 투자자들에게 매우 중요한 정보가 될 전망이다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집이 진행 중이다.