이뮤논, 코로나19 변이 대응 DNA 백신 임상시험 진전

이뮤논(IMNN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이뮤논은 최근 SARS-CoV-2를 표적으로 하는 DNA 백신 IMNN-101의 임상시험 현황을 공개했다. '1/2상 용량증가 시험을 통한 DNA 백신 IMNN-101의 안전성 및 면역원성 평가'라는 공식 명칭의 이번 임상시험은 기존에 코로나19 백신을 접종받은 성인을 대상으로 백신의 안전성과 면역반응을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 새로운 백신 제형을 통해 신종 변이 바이러스에 대한 보호 효과를 높일 수 있는 가능성을 탐색한다는 점에서 주목된다.

시험 대상인 IMNN-101은 SARS-CoV-2 오미크론 XBB.1.5 변이의 스파이크 항원을 인코딩하도록 설계된 생물학적 DNA 백신이다. 이 백신은 근육 내 주사로 투여되며, 기존 백신 접종자의 면역력을 강화하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험은 마스킹 없이 단일 그룹을 대상으로 하는 중재적 설계로 진행되며, 예방에 초점을 맞추고 있다. 참가자들은 백신을 1회 투여받으며, 2상 진입을 위한 최적 용량을 결정하기 위해 용량증가 모델에 따라 시험이 진행된다.

임상시험은 2024년 6월 4일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년 중반으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 22일에 제출되었으며, 현재 데이터 분석과 검토가 진행 중이다.

이번 업데이트는 이뮤논의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 백신 시장에서 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.

임상시험은 현재 진행 중이다.