일라이 릴리, 수면무호흡·비만 치료제 `오포글립론` 임상 진행

일라이 릴리(LLY)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

일라이 릴리는 '비만 또는 과체중이 있는 폐쇄성 수면무호흡증 환자에서 오포글립론 1일 1회 투여의 유효성과 안전성 연구를 위한 마스터 프로토콜'이라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 비만 또는 과체중인 중등도-중증 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 환자를 대상으로 오포글립론의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 비만과 밀접한 관련이 있는 OSA 환자들을 위한 새로운 치료법을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험약인 오포글립론은 경구 투여 방식으로, 양압호흡기(PAP) 치료를 사용할 수 없거나 원하지 않는 환자들을 위한 단독 치료제로서, 또는 이미 PAP 치료를 받고 있는 환자들을 위한 병용 치료제로 개발되고 있다.

이 연구는 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험으로 설계되었으며 평행 중재 모델을 채택했다. 참가자들은 무작위로 오포글립론 또는 위약군에 배정되며, 참가자와 연구자 모두 어떤 치료제가 투여되는지 알 수 없다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이다.

임상시험은 2024년 10월 22일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 22일에 이루어졌다. 이 날짜들은 연구가 현재 진행 중이며 새로운 참가자 모집은 하지 않고 있음을 보여준다.

OSA와 비만의 높은 유병률을 고려할 때, 오포글립론이 효과를 입증하면 일라이 릴리의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 임상시험이 성공적으로 완료될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고, 유사한 질환을 타겟으로 하는 제약업계 경쟁사들과의 경쟁에서 우위를 점할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.