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유나이티드 테라퓨틱스가 진행성 폐섬유증 환자를 대상으로 흡입형 트레프로스티닐의 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상시험(TETON-PPF)을 진행하고 있다. 이 연구는 52주 동안 진행되며, 진행성 폐섬유증 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 보여주고 있다.
시험 중인 치료제는 초음파 분무기를 통해 투여되는 흡입형 트레프로스티닐이다. 이 약물은 폐 기능을 개선하고 전반적인 환자의 삶의 질을 향상시켜 진행성 폐섬유증의 증상을 관리하는 것을 목표로 한다.
이번 연구는 무작위 이중맹검 위약대조 시험으로 평행 중재 모델을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료이며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검법을 사용한다. 참가자들은 무작위로 실제 약물 또는 위약을 투여받는다.
임상시험은 2023년 10월 30일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년경으로 예상된다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 25일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 향후 발전을 예측하는 데 중요한 의미를 갖는다.
이번 연구 결과는 유나이티드 테라퓨틱스의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 폐섬유증 치료제 시장에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.