바이오젠, 파킨슨병 신약 `BIIB122` 임상 2a상 진행...LRRK2 유전자 타깃

바이오젠(BIIB)이 파킨슨병 치료제 임상시험 현황을 발표했다.

바이오젠은 드날리 테라퓨틱스와 공동으로 'LRRK2 연관 파킨슨병(LRRK2-PD) 환자 대상 BIIB122의 안전성 및 약력학적 효과 평가를 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조 2a상 임상시험'을 진행 중이다. 이번 연구는 특정 유전자 변이와 관련된 파킨슨병 형태인 LRRK2-PD를 표적으로 하는 BIIB122의 안전성과 약력학적 효과를 평가하는 것이 목적이다. 이는 새로운 치료 전략의 핵심이 될 수 있는 유전적 경로를 타깃으로 한다는 점에서 주목할 만하다.

시험약인 BIIB122는 1일 1회 225mg을 경구 투여하는 방식으로 진행되며, 대조군에는 이와 동일한 형태의 위약이 투여된다. 이번 중재 시험의 주요 목적은 약물의 안전성과 질병 진행에 대한 효과를 평가하는 것이다.

이번 임상시험은 중재적 설계 방식을 따르며, 참가자들은 무작위로 BIIB122 투여군 또는 위약군에 배정된다. 연구는 이중맹검 방식으로 진행되어 참가자와 연구자 모두 실제 약물 투여 여부를 알 수 없게 함으로써 편향되지 않은 결과를 보장한다. 주요 목표는 LRRK2-PD에 대한 약물의 치료 효과를 평가하는 것이다.

임상시험은 2024년 10월 24일에 시작되었으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 28일에 이루어졌다. 이러한 일정은 투자자들이 주목하는 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 나타내는 중요한 지표다.

이번 임상시험 결과는 바이오젠의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도가 높아지고 파킨슨병 치료제 시장에서의 경쟁력이 강화될 수 있다. 또한 드날리 테라퓨틱스와의 협력은 유전자 기반 치료제에 대한 업계의 관심을 보여주며, 경쟁사들의 전략에도 영향을 미칠 수 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.