사노피, 다발성 골수종 치료제 EU 승인·미국 희귀의약품 지정 획득

사노피(SNY)가 다발성 골수종 치료제 부문에서 중요한 진전을 이뤘다.

2025년 7월, 사노피는 다발성 골수종 치료제 포트폴리오에서 두 가지 중요한 성과를 발표했다. 7월 25일 유럽 집행위원회는 GMMG-HD7 3상 임상시험의 긍정적 결과를 바탕으로 이식 가능한 신규 진단 다발성 골수종 환자를 위한 VRd 병용요법으로서 사클리사를 승인했다. 이번 승인으로 사클리사는 EU에서 다발성 골수종의 모든 치료 단계에 사용할 수 있게 됐다. 또한 7월 30일에는 사노피의 GPRC5D 단일클론항체 SAR446523이 미국에서 다발성 골수종 치료제로 희귀의약품 지정을 받았다. 이는 암 치료 분야에서 미충족 수요를 해결하려는 회사의 의지를 보여준다.

사노피 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 '보유' 의견이며 목표주가는 67달러다.

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 사노피는 '아웃퍼폼' 등급이다. 사노피의 전반적인 점수는 실적 발표 성과와 안정적인 재무 건전성, 긍정적인 전략적 이니셔티브에 힘입어 강세를 보이고 있다. 다만 현금흐름 약세와 밸류에이션 측면에서는 주의가 필요하다.

사노피는 연구개발 중심의 AI 기반 바이오제약 기업으로, 혁신적인 의약품과 백신을 통해 삶의 질 향상을 추구한다. 면역 체계에 대한 깊은 이해를 바탕으로 전 세계적인 의료 과제 해결을 위한 치료제를 개발하고 있다. 사노피는 유로넥스트와 나스닥에 상장되어 있다.

평균 거래량: 2,107,118

기술적 투자심리: 매수

현재 시가총액: 1,199억 달러