브리스톨마이어스스큅, 양극성장애 치료제 `KarXT` 임상3상 진행

브리스톨마이어스스큅(Bristol-Myers Squibb Company, BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 최신 소식을 발표했다.

임상시험 개요
브리스톨마이어스스큅은 'BALSAM-3'로 명명된 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이는 1형 양극성장애 환자의 조증 또는 혼재성 조증 치료를 위한 KarXT의 장기 안전성을 평가하는 공개 연장 시험이다. 이번 임상시험의 주요 목표는 정신건강 치료 분야의 중요한 진전으로, 1형 양극성장애의 조증 에피소드 치료에서 KarXT의 장기 안전성과 내약성을 평가하는 것이다.

치료제 정보
이번 임상시험에서 평가하는 KarXT는 1형 양극성장애의 조증 또는 혼재성 증상을 관리하기 위해 개발된 실험용 신약이다. 이 치료제는 해당 질환의 장기 관리를 위한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

임상시험 설계
단일군 배정 방식의 중재 임상시험으로 진행된다. 눈가림은 실시하지 않으며, 주요 목적은 치료 효과 확인이다. 공개 임상시험 설계에 따라 모든 참여자들이 실험약인 KarXT를 투여받게 된다.

진행 일정
임상시험은 2025년 7월 18일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 이루어졌다. 이 날짜들은 각각 참가자 모집 시작과 최신 정보 제공 시점을 나타내며, 현재 임상시험이 활발히 진행 중임을 보여준다.

시장 영향
KarXT가 안전성과 유효성을 입증할 경우, 이는 브리스톨마이어스스큅의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 임상시험이 성공적으로 완료되면 투자자들의 신뢰도가 높아질 수 있으며, 경쟁이 치열한 제약 시장에서 브리스톨마이어스스큅이 1형 양극성장애 치료제 분야의 선도 기업으로 자리매김할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.