화이자·젠맵, 자궁경부암 치료제 `티브닥` 안구 부작용 연구 진행

화이자와 젠맵이 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.
두 회사는 '재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자의 티브닥 치료에서 안구 평가를 위한 전향적 저개입 4상 단일군 연구'를 진행하고 있다. 이번 연구는 항암치료 후 재발하거나 전이된 자궁경부암 치료제인 티브닥의 잠재적 안구 부작용을 평가하는 것을 목표로 한다. 이러한 부작용에 대한 이해는 환자 치료와 치료 결과 개선에 매우 중요하다.
시험 대상 약물인 티브닥(티소툼맙 베도틴)은 3주마다 정맥 주입으로 투여된다. 이 약물은 자궁경부암을 효과적으로 표적하여 치료하도록 설계되었다.
이번 중재 연구는 가림 없이 단일군 모델로 진행되며, 안구 부작용 평가에 초점을 맞추고 있다. 참가자들은 치료 전, 첫 9회 주입 전마다, 그리고 치료 후 3개월 동안 매월 안구 검사를 받게 된다.
연구는 2025년 5월 7일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 28일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에.............................................................................................................................................................................................................................................