브리스톨마이어스스큅, 폐섬유증 신약 임상 3상 순항

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 임상시험은 '진행성 폐섬유증 환자를 대상으로 한 BMS-986278의 유효성, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 3상 임상시험'이다. 이 연구는 폐 조직의 흉터화로 인해 심각한 호흡 곤란을 유발하는 진행성 폐섬유증 치료제 BMS-986278의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이 임상시험에서는 실험약인 BMS-986278을 두 가지 용량으로 나누어 위약과 비교 평가한다. 연구진은 이 약물이 진행성 폐섬유증 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는지 확인하고자 한다.

임상시험은 무작위배정 방식으로 진행되며 평행군 설계 모델을 사용한다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 이 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 10월 25일에 시작됐으며, 최종 업데이트는 2025년 7월 28일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과 도출 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 영향과 관련해 BMS-986278의 임상시험 결과는 브리스톨마이어스스큅의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도가 높아지고 회사가 진행성 폐섬유증 치료 분야에서 선도적 위치를 차지할 수 있을 것으로 전망된다. 다른 제약사들도 유사한 치료제를 개발하고 있어 경쟁 구도 역시 시장 역학에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 피험자 모집 단계에 있다.