렌즈 테라퓨틱스, 노안치료제 `VIZZ` 점안액 FDA 승인 획득

렌즈 테라퓨틱스(LENZ)가 중요 소식을 발표했다.

렌즈 테라퓨틱스는 2025년 7월 31일 성인 노안 치료용 아세클리딘 기반 점안액 'VIZZ'가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 이는 미국 최초의 아세클리딘 기반 노안 치료제로, 3상 임상시험에서 최대 10시간 동안 근거리 시력 개선 효과가 입증됐다. 제품 출시는 2025년 4분기 중순으로 예상된다. 이번 승인은 미국 내 1억2800만 명의 노안 환자들을 위한 치료 옵션을 혁신적으로 개선할 것으로 기대되며, 연령 관련 시력 저하 문제 해결에 대한 회사의 의지를 보여준다.

렌즈 테라퓨틱스 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며, 목표주가는 32달러다.

스파크의 렌즈 테라퓨틱스 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 렌즈 테라퓨틱스에 대해 중립 의견을 제시했다.

렌즈 테라퓨틱스는 지속적인 손실과 부정적인 현금흐름으로 인해 상당한 재무적 어려움을 겪고 있어, 수익성 달성을 위한 전략적 개선이 필요한 상황이다. 실적 발표에서 긍정적인 규제 및 상업적 진전이 언급됐으나, 부정적 실적으로 인해 주가 밸류에이션이 약세를 보이고 있다. 기술적 분석은 중립에서 약세 전망을 보이고 있으며, 이는 재무적 어려움과 함께 전반적으로 신중한 평가로 이어졌다.

렌즈 테라퓨틱스 기업 개요

렌즈 테라퓨틱스는 노안 치료용 아세클리딘 점안액 VIZZ(1.44%) 상용화에 주력하는 제약회사다. 캘리포니아 샌디에이고에 본사를 두고 있으며, VIZZ의 글로벌 공급을 위해 국제 라이선싱 파트너십 구축을 추진하고 있다.

거래량: 272,855주

기술적 투자심리: 매수

시가총액: 8억9140만 달러