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애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 현재 '고발현 엽산 수용체-알파를 가진 백금 내성 진행성 고등급 상피성 난소암, 원발성 복막암 또는 난관암 환자를 대상으로 한 미르베툭시맙 소라반신의 무작위 2상 공개 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 고발현 엽산 수용체-알파를 가진 환자들을 대상으로 미르베툭시맙 소라반신의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
연구 중인 치료제인 미르베툭시맙 소라반신은 엽산 수용체 알파를 발현하는 암세포를 표적으로 하여 세포 사멸을 유도하는 항체-약물 접합체다.
이 연구는 무작위, 병행 중재 모델을 따르며 맹검 없이 진행된다. 참가자들은 미르베툭시맙 소라반신의 서로 다른 투여 일정을 받는 두 그룹으로 나뉘며, 중등도 간장애 환자의 투여량을 결정하기 위한 추가 코호트도 포함된다.
임상시험은 2025년 5월 28일에 시작되었으며, 24개월 내에 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 제출되었으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.
이번 연구는 치료 효과가 유의미하게 입증될 경우 애브비의 종양학 포트폴리오를 강화할 수 있어 주가에 영향을 미칠 수 있다. 투자자들은 경쟁이 치열한 암 치료제 시장에서 이를 긍정적인 발전으로 평가할 수 있다.
임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.