바이엘, 만성신장질환 치료제 파인레논 실사용 임상연구 진행

바이엘(BAYRY)이 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
바이엘은 '파인레논 결과 및 약물 사용 연구'(FINEROD)라는 관찰 연구를 통해 만성신장질환(CKD)과 제2형 당뇨병(T2D) 환자를 대상으로 파인레논의 실제 사용, 안전성, 효과를 평가하고 있다. 이 연구는 일본과 미국에서 진행되며, 환자 특성, 신장 기능, 기타 건강 상태에 대한 데이터를 수집해 일상적인 임상 환경에서 파인레논의 영향을 더 깊이 이해하는 것을 목표로 한다.

치료 내용
이 연구는 미네랄코르티코이드 수용체를 차단하도록 설계된 파인레논에 초점을 맞추고 있다. 이 약물은 CKD와 T2D 환자의 신장, 심장, 혈관 손상을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 파인레논은 1일 10mg 또는 20mg 용량으로 투여된다.

연구 설계
이 연구는 미국과 아시아의 전자건강기록과 국가 청구 데이터를 활용하는 후향적 관찰 코호트 연구다. 기존 데이터만을 관찰하고 추가 개입이 없기 때문에 특별한 할당, 개입 모델 또는 마스킹이 포함되지 않는다.

연구 일정
연구는 2024년 5월 15일에 시작되었으며, 초기 제출일은 2024년 2월 9일이었다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 29일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 업데이트를 나타내며, 데이터 수집과 분석이 진행 중임을 보여준다.

시장 영향
바이엘이 파인레논에 대한 실제 데이터를 계속 수집함에 따라, 이 연구의 결과는 투자자 심리와 바이엘의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 CKD와 T2D 치료 분야에서 바이엘의 시장 입지가 강화될 수 있으며, 이는 유사한 치료 영역에 집중하고 있는 경쟁사들에도 영향을 미칠 수 있다.

현재 이 연구는 참여자 모집 중이다.