브리스톨마이어스스큅, 폐암 치료제 3상 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 광범위 소세포폐암 환자를 대상으로 하는 'TIGOS'라는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 임상시험은 BMS-986489(BMS-986012+니볼루맙 고정용량 복합제)과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법을 아테졸리주맙과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법과 비교하는 무작위, 이중맹검, 다기관 임상시험이다.

이번 임상시험에서 시험하는 치료법은 BMS-986489(BMS-986012+니볼루맙), 카보플라틴, 에토포시드의 병용요법으로, 광범위 소세포폐암의 1차 치료제로 개발되고 있다. 이는 아테졸리주맙과 카보플라틴, 에토포시드 병용요법과 비교 평가된다.

임상시험은 무작위 배정, 이중맹검, 다기관 시험으로 설계되었으며, 평행 중재 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 사용하고 있다. 이 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이다.

임상시험은 2025년 2월 25일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 1일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 가늠하는 중요한 지표가 된다. 현재까지 결과는 아직 제출되지 않은 상태다.

이번 임상시험의 결과는 브리스톨마이어스스큅의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 특히 유사한 치료제를 개발 중인 다른 제약사들과의 경쟁 구도를 고려할 때, 긍정적인 결과가 도출될 경우 종양 치료제 시장에서 회사의 경쟁력이 한층 강화될 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있다.