화이자, BRAF 변이 암 치료제 임상시험 진행...치료 패러다임 바꿀까

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'BRAF 변이가 있는 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 PF-07799933(ARRY-440)의 단독 및 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하는 제1상 공개 용량 증량 및 확장 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 16세 이상 환자를 대상으로 BRAF 유전자 변이가 있는 진행성 고형암 치료에서 PF-07799933의 단독 및 병용 요법의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 경구용 약제인 PF-07799933을 단독으로, 그리고 비니메티닙 및 세툭시맙과 병용하여 투여하는 방식으로 진행된다. 비니메티닙은 경구용 정제이며, 세툭시맙은 정맥 주사로 투여된다. 이러한 치료법은 기존 치료가 효과적이지 않은 흑색종과 대장암을 포함한 고형암을 대상으로 한다.

이 중재 연구는 무작위 배정 없이 순차적 중재 모델로 진행되며, 가림법을 사용하지 않고 치료를 주요 목적으로 한다. 연구는 용량 증량 단계와 확장 단계를 통해 약물의 효과를 평가한다.

연구는 2022년 7월 5일에 시작되었으며, 2025년 8월 완료 예정이다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 진입 시기를 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 업데이트는 화이자의 혁신적인 암 치료제 개발 의지를 보여주는 것으로, 주가에 영향을 미칠 수 있다. 연구가 진행됨에 따라 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도를 높이고 종양학 시장에서 화이자의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.