화이자, 코로나19 백신 효과 연구 진행...2025년 8월 완료 예정

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '주(州) 백신 등록부와 보험청구 데이터를 활용한 코로나19 백신의 사용 및 효과' 관찰 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신의 코로나 후유증 예방 효과를 평가하고 백신 접종자의 특성을 파악하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 주 백신 등록부와 헬스베리티 보험청구 데이터를 활용해 백신의 효능과 접종자 인구통계를 분석한다는 점에서 주목된다.

연구 대상은 화이자-바이오엔텍의 코로나19 mRNA 백신으로, 이는 코로나19에 대한 능동면역을 위해 사용되고 있다. 이 백신은 생후 6개월 이상 연령에 대해 FDA 정식 승인 또는 긴급사용승인을 받은 상태다.

이번 연구는 후향적 코호트 설계 방식을 채택해 환자들의 코로나 후유증 발생이나 다른 사건 발생까지를 관찰한다. 연구는 화이자-바이오엔텍 XBB 접종군과 미접종군 두 그룹을 대상으로 하며, 시간 경과에 따른 백신의 효과와 다양한 인구 집단의 접종률을 평가하는 것이 주요 목적이다.

연구는 2023년 10월 23일에 시작되어 2025년 8월 4일 완료 예정이다. 이 일정은 데이터 수집과 분석 기간을 규정하며, 연구 결과가 공중보건 전략과 시장 동향에 영향을 미칠 시점을 가늠할 수 있게 한다.

이번 연구 업데이트는 화이자의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 연구가 성공적으로 진행될 경우 투자자 신뢰도와 시장 점유율이 상승할 수 있기 때문이다. 다만 투자자들은 다른 백신 제조사들과의 경쟁 구도도 함께 고려해야 할 것으로 보인다.

현재 연구는 진행 중이며, 상세 내용은 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.