화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 장기 안전성·효능 연구 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 재발성 및 불응성 다발성골수종(RRMM) 환자를 대상으로 엘라나타맙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 '엘렉스피오 특별조사-장기 치료 조사'라는 비중재적 연구를 수행하고 있다. 이 연구는 실제 임상 환경에서 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 면역세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)의 발생 상태를 이전 임상시험과 비교하고, 부작용과 전체 반응률을 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 중인 치료제인 엘라나타맙은 특정 면역 경로를 표적으로 하여 RRMM 환자의 치료 결과를 개선하도록 설계되었다.

이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따른다. 무작위 배정이나 가림 없이 실제 사용에서 엘라나타맙의 장기 안전성과 효능에 대한 데이터를 수집하는 데 중점을 두고 있다.

연구는 2024년 7월 30일에 시작되었으며, 최초 제출일은 2024년 6월 24일이다. 최신 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 나타내는 중요한 지표다.

이번 연구 업데이트는 약물의 안전성과 효능 프로파일이 긍정적으로 나타날 경우 시장 잠재력에 대한 통찰력을 제공함으로써 화이자의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 다발성골수종 치료제 시장의 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 주시하고 있다.

연구는 현재 진행 중이다.