GSK, 전신성 경화증 폐질환 치료제 `벨리무맙` 임상서 유망한 결과

글락소스미스클라인(GSK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

GSK는 '전신성 경화증 연관 간질성 폐질환(SSC-ILD) 성인 환자에서 피하투여 벨리무맙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 2/3상 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 생물학적 치료제인 벨리무맙이 전신성 경화증 연관 간질성 폐질환 환자의 폐기능과 기타 증상 개선에 미치는 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 치료 옵션이 제한적인 이 질환에 대한 새로운 치료법을 모색한다는 점에서 이번 연구는 매우 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 치료제는 피하투여 방식의 생물학적 제제인 벨리무맙이다. 표준 치료와 함께 투여되는 위약과 비교 연구가 진행된다. 벨리무맙은 폐기능을 개선하고 피부 경화, 피로감 등의 증상을 완화하여 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 한다.

이 연구는 무작위 배정, 병행군 방식의 중재 시험으로 설계되었다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 벨리무맙의 치료 효과를 입증하는 것이다.

임상시험은 2023년 9월 13일에 공식 시작되었다. 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 공개되지 않았으며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구의 시장 영향은 상당할 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 SSC-ILD에 대한 새로운 치료 옵션을 제시함으로써 GSK의 주가 실적이 개선될 수 있으며, 투자자들의 신뢰도 상승할 것으로 기대된다. 이는 유사한 질환 분야에 집중하고 있는 제약업계 경쟁사들에도 영향을 미칠 수 있다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.