GSK, 신규 백신 임상시험 진행...韓 영유아 대상 면역반응·안전성 평가

글락소스미스클라인(GSK)이 한국에서 진행 중인 임상시험 현황을 공개했다.

GSK는 현재 '건강한 영유아를 대상으로 한 수막구균 B군 백신(MenB+OMV NZ)의 면역반응과 안전성 평가를 위한 제4상 단일군, 공개, 다기관 임상시험'을 실시하고 있다. 이번 임상시험은 생후 2개월 영아를 대상으로 rMenB+OMV NZ 백신의 안전성과 면역반응을 평가하는 것으로, 어린 영유아에 대한 백신의 효능과 안전성을 확인하는 중요한 단계다.

시험 대상인 rMenB+OMV NZ 백신은 수막구균 B형 감염을 예방하기 위해 개발된 생물학적 치료제다. 이 백신은 생후 2개월부터 시작해 총 3회 근육 주사로 투여된다.

이번 임상시험은 단일군 배정 방식의 중재 시험으로, 눈가림법을 사용하지 않는다. 즉, 모든 참여자가 백신을 투여받고 결과는 공개적으로 수집된다. 시험의 주요 목적은 예방으로, 백신의 안전성과 면역반응 평가에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2023년 11월 10일에 시작됐으며, 2025년 8월 완료 예정이다. 이러한 일정은 시험 진행 상황을 추적하고 결과가 시장에 미칠 영향을 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과는 GSK의 백신 포트폴리오에 대한 투자자 신뢰도를 높일 수 있어 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 GSK가 특히 소아 백신 시장에서 경쟁력을 강화하는 계기가 될 전망이다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.