아스트라제네카, 진행성 유방암 치료제 `AZD9833` 1상 임상 완료

아스트라제네카가 진행성 유방암 치료제 개발을 위한 임상시험 결과를 발표했다.

아스트라제네카는 최근 'ER 양성, HER2 음성 진행성 유방암을 가진 일본인 여성 환자를 대상으로 한 AZD9833의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 제1상 공개 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 완치가 어려운 내분비 저항성 ER+ HER2- 유방암 치료제로 기대되는 AZD9833의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 했다. 이는 치료가 까다로운 유방암 유형에 대한 새로운 치료 옵션을 모색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 AZD9833은 경구 투여 방식의 실험용 신약이다. 이 약물은 특히 ER+ HER2- 프로필을 가진 일본인 여성의 진행성 유방암 치료를 목표로 개발됐다.

이번 연구는 치료에 초점을 맞춘 공개, 단일군 설계 방식으로 진행됐으며, 약물의 안전성과 항종양 활성을 평가하기 위해 2개 코호트에서 최대 18명의 참가자를 등록했다.

임상시험은 2020년 9월 29일에 시작되어 2025년 8월 6일까지 진행될 예정이다. 이 일정은 연구의 진행 경과를 보여주는 중요한 지표다.

이번 임상시험 완료는 아스트라제네카의 종양학 파이프라인에 대한 투자자들의 신뢰를 높여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 아스트라제네카는 암 치료 분야의 혁신을 지속하면서 제약 산업 내 경쟁사들과의 경쟁에서 우위를 확보하고 있다.

임상시험은 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.