화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 3상 임상 진행

화이자(PFE)가 주요 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 현재 '자가 줄기세포 이식을 받은 신규 진단 다발성골수종 환자를 대상으로 한 엘라나타맙(PF-06863135)과 레날리도마이드의 비교 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 자가 줄기세포 이식을 받은 신규 진단 다발성골수종 환자들을 대상으로 엘라나타맙의 효능을 레날리도마이드와 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 해당 환자군의 치료 옵션 개선 가능성을 탐색하는 중요한 연구다.

이 연구는 다발성골수종 세포를 표적화하고 파괴하도록 설계된 이중항체 엘라나타맙과 대조군으로 사용되는 기존 면역조절제 레날리도마이드, 두 가지 치료법을 시험한다. 엘라나타맙은 주사제로, 레날리도마이드는 경구용 약물로 투여된다.

이 중재 연구는 무작위 배정, 평행군 배정 모델을 사용하며 맹검 없이 진행되고 있다. 치료 효능에 주력하며, 참가자들은 엘라나타맙 또는 레날리도마이드를 투여받는 그룹으로 나뉜다.

연구는 2022년 3월 25일에 시작되었으며 2025년에 1차 완료될 것으로 예상된다. 최근 2025년 8월 4일 업데이트된 자료에 따르면 환자 모집과 연구가 계속 진행 중이다.

이번 연구 결과는 특히 엘라나타맙이 우수한 효능을 입증할 경우 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이는 화이자가 종양 치료 시장에서 경쟁사들을 상대로 유리한 위치를 차지하고 암 치료제 포트폴리오를 강화하는 계기가 될 수 있다.

현재 임상시험이 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.