화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 장기 안전성·효능 연구 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 재발성 및 불응성 다발성골수종(RRMM) 환자를 대상으로 엘라나타맙의 안전성과 효능을 평가하기 위한 '엘렉스피오 특별조사-장기치료 조사' 비중재적 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 면역세포 관련 신경독성 증후군(ICANS)의 발생 상태를 확인하고, 장기 치료에 따른 부작용과 전체 반응률(ORR)을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 연구에서 시험 중인 엘라나타맙은 실제 임상 환경에서 RRMM 치료의 안전성과 효과를 평가하기 위해 설계된 치료제다.

이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따르며, 특별한 할당이나 마스킹 없이 엘라나타맙의 실제 임상 적용에 대한 데이터를 수집하는 데 중점을 두고 있다.

연구는 2024년 7월 30일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이 날짜들은 데이터 수집과 분석을 위한 타임라인을 제공하며 연구의 진행 상황을 보여주는 중요한 지표다.

이번 연구 결과는 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구가 성공적으로 진행될 경우 종양 치료제 시장에서 화이자의 입지가 더욱 강화될 것으로 예상된다. 다발성골수종 치료제 시장의 경쟁사들도 이번 개발 상황을 주시하고 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 상세 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.