화이자, 소아 편두통 치료제 임상서 `청신호`...시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '소아청소년 편두통 급성 치료를 위한 무작위 연구'라는 제목의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 6세에서 18세 사이의 소아청소년을 대상으로 리메게판트(BHV-3000)의 효능과 안전성을 평가한다. 삶의 질에 큰 영향을 미치는 중등도에서 중증 편두통을 앓고 있는 젊은 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이 목표다.

이번 연구는 경구용 약물인 리메게판트와 위약을 비교 시험한다. 리메게판트는 급성 편두통 발작에 대한 완화 효과를 제공하여 이 연령대에 새로운 치료 대안이 될 것으로 기대된다.

이 중재 연구는 무작위 배정 방식을 채택하고 있으며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자, 의료 제공자, 연구자에 대한 삼중 맹검법을 사용한다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

연구는 2021년 1월 15일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.

이번 연구 결과는 소아 부문에서 화이자의 제품 포트폴리오를 확대함으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 특히 효능과 안전성에서 유의미한 결과가 나온다면 투자자 심리에도 영향을 미칠 것으로 예상된다. 편두통 치료제 시장의 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 주시하고 있다.

현재 이 연구는 피험자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.