화이자, 다발성골수종 신약 `엘라나타맙` 3상 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 재발성/불응성 다발성골수종(MM) 치료제 엘라나타맙의 효능을 기존 표준 복합요법과 비교하는 'MagnetisMM-32' 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 항CD38 항체와 레날리도마이드 치료를 받은 이력이 있는 환자들을 대상으로 하며, 재발하거나 저항성을 보이는 다발성골수종 환자들을 위한 대안을 제시하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 피하 투여 방식의 실험약 엘라나타맙을 엘로투주맙, 포말리도마이드, 보르테조밉, 카필조밉 등이 포함된 3가지 기존 복합요법과 비교 평가한다. 연구의 주요 목적은 단독요법으로서 엘라나타맙의 안전성과 유효성을 이들 복합요법과 비교하는 것이다.

이 중재 연구는 무작위, 병행배정 모델을 사용하며 맹검 없이 진행된다. 치료 결과를 주요 평가지표로 삼고 있으며, 참가자들은 엘라나타맙 투여군과 연구 의사가 선택한 복합요법 투여군으로 나뉜다.

연구는 2024년 2월 8일에 공식 시작되었으며..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................