애밀릭스제약, 임상시험 진전...재무상태도 개선

바이오제약사 애밀릭스제약(AMLX)이 2분기 실적을 발표했다.

애밀릭스제약은 신경퇴행성 질환과 내분비 질환 치료제를 개발하는 바이오제약사다. 이 회사는 아벡시타이드와 AMX0035 등의 신약 후보물질을 개발하고 있다.

2025년 2분기 실적 발표에서 애밀릭스제약은 임상시험과 재무성과에서 상당한 진전을 보였다고 밝혔다. 3상 LUCIDITY 임상시험의 환자 모집을 완료했으며, 2026년에 주요 결과 데이터가 나올 것으로 예상된다. 또한 2026년 말까지 충분한 현금을 보유하고 있다고 밝혔다.

주요 재무지표를 보면 순손실이 전년 동기 7270만 달러에서 4140만 달러로 감소했다. 연구개발비는 임상개발 추진으로 2720만 달러로 증가했으며, 판매관리비는 1560만 달러로 감소했다. 회사는 또한 루게릭병(ALS) 치료제 AMX0114에 대해 FDA 패스트트랙 지정을 획득했다.

전략적으로는 진행성 핵상마비 치료를 위한 ORION 임상시험과 볼프람 증후군 치료를 위한 HELIOS 임상시험을 진행 중이며, 긍정적인 데이터를 확보해 추가 개발을 진행하고 있다. 또한 2027년 아벡시타이드의 상용화를 준비하고 있다.

애밀릭스제약은 앞으로도 임상 프로그램 실행과 주요 마일스톤 달성에 집중할 계획이다. 경영진은 파이프라인이 충족되지 않은 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 보고 있으며, 이해관계자들에게 가치를 제공하는데 전념하고 있다고 밝혔다.