종목분석

사노피, 근긴장성 이영양증 유전자치료제 임상 진행...치료제 시장 판도 바꿀까

2025-08-09 01:03:14
사노피, 근긴장성 이영양증 유전자치료제 임상 진행...치료제 시장 판도 바꿀까

사노피(SNY, DE:SNW, SNYNF)가 유전자치료제 임상시험 진행 상황을 공개했다.


사노피는 현재 'SAR446268'이라는 아데노 관련 바이러스 매개 유전자치료제의 안전성, 내약성, 효능을 평가하기 위한 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 임상시험은 10세에서 50세 사이의 비선천성 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 환자를 대상으로 하며, 용량 증량(파트A)과 용량 확장(파트B) 단계로 구성된다. 이 치료제는 디스트로피아 근긴장증 단백질 키나아제(DMPK) mRNA 수준을 감소시키고 신경근 기능을 개선하는 것을 목표로 한다.


시험 중인 치료제 SAR446268은 정맥 주입을 통해 투여되는 생물학적 제제다. 이는 질병의 근본적인 유전적 원인을 표적으로 하여 DM1에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.


이 중재 임상시험은 공개, 단일군 방식으로 진행되며, 용량 증량과 확장 단계를 포함한다. 참가자들은 SAR446268을 단회 투여받으며, 시험의 주요 목적은 치료 효과 확인이다. 이 연구에는 맹검이 적용되지 않는다.


임상시험은 2025년 7월 23일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 7일에 이루어졌다. 이 날짜들은 참가자 모집 시작과 연구 진행 상황에 대한 최신 정보를 나타내는 중요한 지표다.


이번 임상시험의 시장 영향력은 상당할 것으로 예상된다. 임상시험이 성공적으로 완료될 경우 사노피의 유전자치료제 분야 입지가 강화될 것이며, 주가에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다. 신경근 질환 유전자치료제 시장의 경쟁이 치열한 상황에서 투자자들은 이번 임상시험 결과를 주목하고 있다.


현재 임상시험은 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.



이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.