아스트라제네카, 루푸스 치료제 아니프롤루맙 실제 임상효과 연구 진행

아스트라제네카가 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 아니프롤루맙의 실제 임상 효과를 검증하는 연구를 진행 중이라고 밝혔다.

이번 연구는 '폴란드 전신성 홍반성 루푸스 환자 대상 아니프롤루맙 실제 치료 결과'라는 제목으로 진행되는 다기관 비중재 연구다. 폴란드 내 일상적인 임상 현장에서 아니프롤루맙으로 치료받는 SLE 환자들의 특성과 임상 결과를 수집하는 것이 목적이다. 이 연구는 아니프롤루맙의 실제 효과와 안전성에 대한 현장 증거를 제공할 수 있어, 향후 SLE 치료 전략 수립에 중요한 정보를 제공할 것으로 기대된다.

시험 중인 치료제 아니프롤루맙은 300mg 주입용 농축액 형태로 투여된다. 이 약물은 SLE 발병 기전에 관여하는 것으로 알려진 제1형 인터페론 경로를 표적으로 하여 전신성 홍반성 루푸스 환자 치료에 사용된다.

이번 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따른다. 6개월의 기초선 기간과 24개월의 추적 기간을 포함해 약 30개월에 걸쳐 종단 데이터를 수집하도록 설계됐다. 실제 임상 결과에 초점을 맞춘 공개 연구이므로 맹검은 실시되지 않는다.

연구는 2025년 2월 28일에 시작됐으며, 1차 완료일과 전체 완료 예상일은 아직 결정되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 8월 5일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 데이터 확보 가능 시점을 가늠하는 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 아스트라제네카에 상당한 시장 영향을 미칠 수 있다. 실제 임상에서 긍정적인 결과가 나온다면 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 상승으로 이어질 수 있기 때문이다. SLE 치료제 시장에서 아니프롤루맙의 효과가 입증된다면 아스트라제네카는 경쟁사들과의 경쟁에서 유리한 위치를 선점할 수 있을 것으로 전망된다.

현재 연구는 진행 중이며, 상세 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.