아비나스-화이자, 유방암 신약 FDA 승인 신청 접수

아비나스 홀딩스(ARVN)가 새로운 소식을 전했다.

아비나스는 화이자와 공동으로 2025년 8월 8일 PROTAC ER 분해제인 벱데게스트란트의 신약신청서(NDA)가 FDA에 접수됐다고 발표했다. 이 신약은 ER+/HER2- ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암 치료제다. 3상 임상시험인 VERITAC-2 결과를 바탕으로 한 이번 접수는 중요한 진전이다. 벱데게스트란트는 풀베스트란트 대비 무진행 생존기간이 개선된 것으로 나타나, 1차 치료 후 제한적인 치료 옵션을 가진 환자들에게 새로운 대안이 될 것으로 기대된다.

아비나스 홀딩스 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 매수이며, 목표가는 18달러다.

아비나스 주식에 대한 스파크 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 아비나스에 대해 중립적 견해를 보였다.

아비나스의 전반적인 주식 평가는 주로 수익성과 현금흐름이 마이너스인 재무적 어려움에 영향을 받고 있다. 기술적 지표는 반등 가능성을 시사하지만, 주식 가치평가는 여전히 매력적이지 않다. 긍정적인 기업 이벤트와 실적 발표는 일부 낙관론을 제공하지만, 재무성과는 여전히 중요한 우려사항으로 남아있다.

아비나스 홀딩스 기업 개요

아비나스는 PROTAC(단백질 분해 유도) 플랫폼을 활용해 단백질 분해 치료제를 개발하는 임상단계 바이오기업이다. 이 회사는 심각하고 생명을 위협하는 질병 치료를 목표로 하며, 현재 ER+/HER2- 유방암 치료제인 벱데게스트란트, 비호지킨 림프종 치료제 ARV-393, 신경퇴행성 질환 치료제 ARV-102, 변이 암 치료제 ARV-806 등 여러 신약을 개발 중이다.

주요 지표

일평균 거래량: 2,077,965주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 4억6,930만 달러