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알라우노스 테라퓨틱스(Alaunos Therapeutics Inc)가 진행 중이던 임상시험 중단을 발표했다.
알라우노스는 최근 '소아 뇌종양 환자 대상 벨레디멕스 활성화 리간드 존재 하에서 hIL-12 발현을 위해 설계된 유도성 아데노바이러스 벡터 Ad-RTS-hIL-12의 1/2상 연구' 임상시험 현황을 업데이트했다. 이 연구는 DIPG를 포함한 소아 뇌종양 환자들을 대상으로 Ad-RTS-hIL-12와 벨레디멕스의 안전성과 내약성을 평가하고, 종양 세포를 표적하는 면역 시스템의 능력을 향상시키는 것을 목표로 했다.
시험된 치료법은 생물학적 제제인 Ad-RTS-hIL-12와 경구용 약물인 벨레디멕스의 조합이다. 이 복합 치료제는 종양에 대한 면역 반응을 증강시킬 수 있는 단백질인 IL-12의 생산을 자극하도록 설계됐다.
이 연구는 중재적, 비무작위, 단일군 모델로 진행됐으며 맹검이 없었다. 연구의 주요 목적은 치료 중심으로, 해당 중재의 안전성과 내약성을 평가하는 것이었다.
연구는 2017년 9월 26일에 시작됐으나 완료 전에 중단됐다. 1차 완료일은 2025년 2월 28일로 예정됐었으며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 10일이었다. 이러한 일정은 연구의 타임라인과 조기 중단을 보여준다.
이번 연구 중단은 치료제의 실현 가능성에 대한 우려를 불러일으킬 수 있어 알라우노스 테라퓨틱스의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 또한 이러한 진전은 소아 뇌종양 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.
해당 연구는 중단됐으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.