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아비박스(Abivax SA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
아비박스는 현재 '중등도에서 중증 크론병 환자를 대상으로 한 오베파지모드의 효능, 안전성, 약물동태학 및 약력학을 평가하기 위한 다기관, 이중맹검, 위약대조 2b상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 기존 치료법이나 진전된 치료에 충분한 반응을 보이지 않은 크론병 환자들을 대상으로 오베파지모드의 유도 요법과 유지 요법으로서의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제 오베파지모드는 크론병 증상 관리에 있어 위약 대비 효과를 평가하기 위해 일일 1회 다양한 용량(50mg, 25mg, 12.5mg)으로 투여된다.
이 연구는 무작위 배정과 병행 중재 모델을 사용하는 중재적 설계를 따른다. 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자가 모두 눈가림된 4중 맹검 방식을 채택하고 있다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 초점을 맞추고 있다.
임상시험은 2024년 10월 30일에 시작되었으며, 12주의 유도 단계, 40주의 유지 단계, 48주의 연장 단계를 포함한 일정으로 진행될 예정이다. 2025년 8월 11일 제출된 최신 업데이트에 따르면 현재 환자 모집이 진행 중이며 연구가 순조롭게 진행되고 있다.
투자자들에게 있어 이번 임상시험의 진행 상황은 아비박스의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 특히 오베파지모드가 긍정적인 결과를 보여준다면, 아비박스는 크론병 치료제 시장에서 경쟁사들을 상대로 유리한 위치를 선점할 수 있으며, 이는 투자자들의 신뢰도를 높일 수 있다.
현재 임상시험은 계속 진행 중이다.