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리퀴디아(NASDAQ:LQDA)가 화요일 2분기 적자를 기록했다.
회사는 2분기에 주당 49센트의 손실을 기록해 시장 전망치인 43센트 손실을 하회했다. 매출은 884만 달러를 기록해 시장 전망치 386만 달러를 크게 상회했다.
2분기 실적 발표에서 회사는 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 환자 54명을 대상으로 한 52주간의 전향적 공개 라벨 ASCENT 연구의 중간 데이터를 2025년 7월과 8월에 분석했다고 밝혔다.
로저 제프스 리퀴디아 최고경영자(CEO)는 "2분기는 유트레피아(YUTREPIA) 흡입용 분말의 FDA 승인과 신속한 상업적 출시로 리퀴디아에게 중요한 시기였다. 전국의 350명 이상의 의사들이 이미 폐동맥 고혈압(PAH)과 간질성 폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 환자들의 치료를 위해 유트레피아를 처방했으며, 여기에는 프로스타사이클린 치료를 처음 받는 환자들과 티바소, 티바소 DPI, 심지어 경구용 프로스타사이클린에서 전환한 환자들도 포함된다. 승인 후 11주 동안 900건 이상의 개별 환자 처방이 이뤄졌고 550명 이상의 환자가 치료를 시작했다. 이러한 초기 수요는 내 높은 기대치를 뛰어넘는 수준"이라고 말했다.
리퀴디아 주가는 수요일 2.6% 상승한 24.72달러에 거래됐다.
실적 발표 이후 애널리스트들은 리퀴디아의 목표주가를 다음과 같이 조정했다.