리퀴디아, 신약 유트레피아 출시 순항...11주만에 900명 처방

바이오제약사 리퀴디아(LQDA)가 2분기 실적을 발표했다.

리퀴디아는 자체 PRINT 기술을 활용해 희귀 심폐질환 치료제를 개발하는 바이오제약 기업이다. 이번 실적발표에서 리퀴디아는 폐동맥고혈압(PAH)과 간질성폐질환 관련 폐고혈압(PH-ILD) 치료용 흡입분말제 유트레피아의 성공적인 상업화를 강조했다. FDA 승인 이후 11주 만에 900명 이상의 환자에게 처방되었고, 550명의 신규 환자가 치료를 시작했다. 이는 높은 시장 수요를 반영하며, 시장 접근성이 확대됨에 따라 추가 성장이 기대된다. 재무적으로는 2분기 제품 매출 650만 달러를 기록했으나, 상업화 비용과 소송 비용 증가로 4160만 달러의 순손실을 기록했다. 리퀴디아는 최근 체결한 금융 계약을 바탕으로 유트레피아의 접근성 확대, 임상 프로그램 확장, 환자와 주주 가치 창출을 지속할 계획이다.