리퀴디아, 2분기 적자 확대에도 주가 14% 급등

리퀴디아(NASDAQ:LQDA)가 화요일 2분기 실적을 발표했다. 주당 손실은 49센트로 시장 예상치인 43센트 손실을 하회했다.

매출액은 8,840만 달러를 기록해 시장 예상치 386만 달러를 크게 상회했다.

2025년 6월 30일 종료된 3개월간 제품 매출은 650만 달러를 기록했다. 회사는 2025년 5월 23일 유트레피아(Yutrepia)에 대한 FDA 최종 승인을 받은 후 2025년 6월부터 미국 시장에서 제품 출하를 시작했다.

2024년 같은 기간에는 제품 매출이 전혀 없었다.

회사는 2분기 실적 발표에서 폐질환 연관 폐동맥고혈압(PH-ILD) 환자 54명을 대상으로 한 52주 공개 라벨 ASCENT 연구의 중간 데이터를 2025년 7월과 8월에 분석했다고 밝혔다.

8주차와 16주차 시점의 안전성과 탐색적 유효성 데이터가 요약됐다.

PH-ILD 환자군에서 유트레피아의 내약성은 8주차 첫 20명의 환자에서 관찰된 초기 결과와 일치했다.

대부분의 환자가 16주차까지 치료를 지속했으며, 54명 중 10명(18.5%)만이 연구를 중단했다.

기침이나 목 자극과 같은 약물 관련 부작용으로 인한 중단은 없었다.

치료 관련 기침을 보고한 환자 26명 중 24명은 경미한 기침을, 2명은 중등도의 기침을 보고했다.

주간 간소화 기침 점수는 기저치에서 16주차까지 변화가 없었으며, 이는 기침이 일시적인 경향이 있음을 시사한다.

용량 적정은 꾸준히 진행되어 8주차에는 중간 용량 132.5mcg QID, 16주차에는 159mcg QID를 기록했다.

16주차의 최고 노출량은 318mcg QID였다. 6분 보행 거리의 중간 개선치는 8주차에 21.5미터, 16주차에 31.5미터였다.

상세 임상 데이터는 2025년 9월과 10월의 의학 학회에서 발표될 예정이다.

주가 동향

리퀴디아 주가는 화요일 발표 시점 기준 14.13% 상승한 24.20달러에 거래되고 있다.