닉소아, FDA 승인 받은 제니오 시스템 미국 출시

닉소아(NYXH)가 실적 업데이트를 발표했다.

닉소아는 2025년 2분기 및 상반기 실적을 발표하면서 제니오 시스템이 FDA 시판전 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으로 제니오 시스템은 미국에서 최초이자 유일한 양측성 설하신경 자극 치료제로 인정받으며 상용화를 시작했다. 회사는 현금 보유고가 감소했음에도 2분기 매출이 전년 대비 74% 증가한 130만 유로를 기록했다. DREAM 임상시험 데이터를 기반으로 한 FDA 승인으로 닉소아는 수면무호흡증(OSA) 환자들에게 전선이 없고 MRI 촬영이 가능한 독특한 솔루션을 제공하며 시장 입지를 강화할 것으로 예상된다.

최근 증권가의 닉소아(NYXH) 주식에 대한 투자의견은 '매수'이며 목표주가는 18유로다.

닉소아 기업 개요

닉소아는 신경조절을 통해 폐쇄성 수면무호흡증(OSA)의 혁신적인 치료 대안을 개발하는 의료기술 기업이다. 이 회사는 특히 기존 치료법으로 충분한 효과를 보지 못하는 OSA 환자들을 위한 차별화된 솔루션 제공에 주력하고 있다.

주가 동향

연초 대비 수익률: -31.36%
평균 거래량: 59,441주
현재 시가총액: 2억 1,220만 유로