닉소아, 수면무호흡증 치료기기 `제니오` FDA 승인 획득

의료기기 업체 닉소아(Nyxoah Sa)가 2분기 실적을 발표했다. 다음은 닉소아가 투자자들에게 공개한 주요 내용이다.

닉소아는 신경조절을 통해 폐쇄성 수면무호흡증(OSA)을 치료하는 혁신적인 솔루션을 전문으로 하는 의료기술 기업이다. 회사의 주력 제품인 제니오 시스템은 양측 설하신경 자극 치료를 제공하는 독특한 기술을 적용했다.

최근 실적 발표에서 닉소아는 제니오 시스템의 미국 FDA 승인을 포함한 주요 성과를 발표했다. 이는 미국 시장 진출의 교두보를 마련한 것으로, 회사는 미국에서 최초로 승인된 이 시스템의 상용화를 시작했다.

재무적으로는 2025년 2분기 매출이 130만 유로를 기록해 전년 동기 대비 74% 증가했다. 그러나 연구개발 및 제니오 시스템 상용화 관련 비용 증가로 1,990만 유로의 영업손실을 기록했다. 2025년 6월 30일 기준 현금 보유액은 4,300만 유로를 기록했다.

FDA 승인을 바탕으로 한 닉소아의 미국 시장 진출 전략은 수면무호흡증 환자들의 수요를 충족시킬 수 있는 성장 잠재력을 보유하고 있다. 경영진은 제니오 시스템의 혁신적인 영향력에 대해 낙관적인 입장을 보이며, 효과적인 상용화 전략 실행에 주력하고 있다.