바이오맥스, 2b상 임상시험 FDA 보류 직면

바이오맥스(PHGE)가 최신 소식을 공개했다.

2025년 8월 19일 바이오맥스는 낭포성 섬유증 치료제 후보물질 BX004의 2b상 임상시험이 FDA로부터 임상보류 판정을 받았다고 발표했다. 이는 임상시험에 사용된 제3자 분무기 데이터 검토에 따른 것으로, FDA는 BX004 자체에 대해서는 우려를 표명하지 않았다. 이로 인해 미국에서는 환자 스크리닝과 등록이 중단됐으나, 분무기 부품이 규제 요건을 충족하는 유럽에서는 임상시험이 계속 진행되고 있다.

바이오맥스(PHGE) 주식에 대한 최근 애널리스트 평가는 목표주가 15달러로 매수 의견이다.

스파크의 PHGE 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 PHGE는 중립이다.

바이오맥스의 전반적인 평가는 마이너스 매출과 높은 레버리지 등 심각한 재무적 어려움에 기인한다. 이는 주요 리스크 요인이다. 다만 최근의 긍정적인 임상시험 결과와 자금조달 발표는 향후 성장과 개선 가능성을 제시한다.

바이오맥스 기업 개요

바이오맥스는 생명공학 산업에서 만성질환 혁신 치료제 개발에 주력하고 있다. 이 회사는 주로 낭포성 섬유증과 같은 질환을 치료하기 위한 박테리오파지 치료제를 개발하는데 중점을 두고 있다.

평균 거래량: 5,090,349

기술적 투자심리 신호: 매도

현재 시가총액: 1,481만 달러