브리스톨마이어스스큅, 폐암 3상 임상서 유망한 결과...투자자 관심 집중

브리스톨마이어스스큅(Bristol-Myers Squibb Company, BMY)이 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.

주요 내용

브리스톨마이어스스큅은 'TRIDENT-3'이라는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 임상은 TKI 치료 이력이 없는 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 레포트렉티닙과 크리조티닙의 효과를 비교하는 무작위, 공개, 다기관 임상시험이다. 이번 연구는 NSCLC 환자들의 치료 옵션을 개선할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

치료제 정보

이번 임상에서는 실험군인 레포트렉티닙과 대조군인 크리조티닙 두 가지 약물을 시험한다. 두 약물 모두 NSCLC 환자의 암세포 성장 경로를 표적하여 억제하도록 설계됐다.

임상시험 설계

이 연구는 무작위 배정, 평행군 방식의 중재 임상시험이다. 연구자와 참여자 모두 어떤 치료제를 투여하는지 알 수 있는 공개 임상으로 진행된다. 주요 목적은 이 암종에 가장 효과적인 약물을 결정하는 것이다.

진행 일정

임상시험은 2023년 12월 21일에 시작됐으며 현재 참여자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 18일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 결과 도출 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 영향

이번 임상시험의 진행 상황은 브리스톨마이어스스큅의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 종양 치료제 시장 내 입지가 강화될 수 있으며, 특히 유사한 암 치료제를 개발 중인 경쟁사들과의 경쟁에서 우위를 점할 수 있다. 투자자들은 경쟁 구도의 변화를 파악하기 위해 향후 업데이트를 주시할 필요가 있다.