스프루스바이오사이언스, 임상시험서 유망한 진전 보고

스프루스바이오사이언스(SPRBD)가 2분기 실적을 발표했다. 다음은 스프루스바이오사이언스가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 것이다.

스프루스바이오사이언스는 미충족 의료 수요가 큰 신경학적 질환에 대한 혁신적 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 후기 단계 바이오제약 기업이다.

최근 실적 발표에서 스프루스바이오사이언스는 임상 프로그램의 주목할 만한 진전을 강조했다. 특히 산필리포 증후군 B형 치료를 위한 효소대체요법 'TA-ERT'의 유망한 결과와 주요 우울장애 치료제 틸다서폰트의 새로운 임상시험 개시가 눈에 띈다.

2025년 2분기 주요 재무지표를 보면, 스프루스바이오사이언스의 순손실은 210만 달러로 전년 동기 920만 달러 대비 크게 개선됐다. 회사의 현금 보유액은 1,640만 달러로 2025년 말까지 운영자금으로 충분할 것으로 예상된다. 또한 회사는 2026년 초 TA-ERT의 생물학적 제제 허가신청을 제출할 예정이며, 최저 입찰가격 요건을 충족한 후 나스닥 캐피털 마켓 재상장을 기대하고 있다.

전략적으로 스프루스바이오사이언스는 특정 유형의 주요 우울장애를 대상으로 하는 틸다서폰트의 2상 타마린드 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작하며 임상 파이프라인을 진전시키고 있다. 또한 장기 연구에서 유의미한 효능과 안전성을 입증한 TA-ERT의 규제 승인 확보에 주력하고 있으며, 이는 MPS IIIB에 대한 최초의 질병 조절 치료제가 될 가능성이 있다.

향후 전망과 관련해 스프루스바이오사이언스는 자사 치료제의 혁신적 잠재력과 예상되는 임상 및 규제 일정의 주요 이정표에 대해 경영진이 자신감을 표명하며 전략적 목표 달성에 전념하고 있다. 회사는 신경학적 질환의 미충족 의료 수요 해결을 위한 진전을 이어갈 것으로 보인다.