길리어드, 폐암 치료제 3상 임상서 긍정적 결과

길리어드사이언스(GILD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

길리어드사이언스는 머크샤프앤돔(MSD)과 공동으로 'KEYNOTE D46/EVOKE-03'이라는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 PD-L1 발현도가 50% 이상인 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 펨브롤리주맙과 사시투주맙 고비테칸 병용요법의 효과를 펨브롤리주맙 단독요법과 비교하는 공개, 다기관, 무작위 대조 임상시험이다. 연구의 주요 목표는 무진행 생존기간과 전체 생존기간 개선 효과를 평가하는 것이다.

이번 임상시험에서는 면역관문억제제인 펨브롤리주맙과 항체-약물 복합체인 사시투주맙 고비테칸이 시험 약물로 사용된다. 비소세포폐암 치료에서 펨브롤리주맙 단독 투여와 사시투주맙 고비테칸 병용 투여의 효능을 비교 평가한다.

이 중재적 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 사용하며 눈가림 없이 치료 효과를 주요 목적으로 한다. 연구 설계는 두 치료군 간의 명확한 비교를 가능하게 한다.

임상시험은 2023년 2월 6일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 시점과 예상 연구 완료 시점은 구체적으로 명시되지 않았으나, 최근 업데이트는 2025년 8월 19일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 치료 옵션에 미칠 영향을 파악하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 길리어드사이언스의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 종양 치료 분야에서 회사의 시장 입지가 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 빠르게 발전하고 있는 암 치료제 시장의 경쟁 구도도 함께 고려해야 할 것이다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.