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시노스헬스(SYNH)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
시노스헬스는 GATT 테크놀로지스와 협력하여 '개방성 간 수술 중 지혈을 위한 GATT-패치와 타코실의 안전성 및 효능 비교 평가를 위한 전향적, 다기관, 무작위 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 현재 ETHIZIA로 명명된 GATT-패치와 타코실의 안전성 및 성능을 선택적 개방성 간 수술 중 발생하는 출혈 관리에서 비교 평가하는 것을 목표로 했다. 이 연구는 수술 중 출혈 조절을 위한 새로운 해결책을 제시하여 환자 치료 결과를 개선할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
이번 임상시험에서 시험된 중재법은 수술 중 출혈 조절을 돕기 위해 설계된 실험용 지혈 패치인 GATT-패치(ETHIZIA)와 피브린 실런트 특성으로 알려진 비교 대상 타코실이다. 두 제품 모두 전통적인 방법으로는 충분하지 않을 때 출혈 관리를 돕는 것을 목적으로 한다.
이 연구는 무작위 배정과 병행 중재 모델을 사용한 중재적 설계로 진행됐다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 참가자들은 자신이 받는 치료에 대해 알지 못하도록 했으며, 주요 목적은 치료 효능을 평가하는 것이었다.
연구는 2022년 8월 4일에 시작되어 2025년 8월 18일 최종 업데이트와 함께 완료됐다. 이 날짜들은 연구의 진행 과정과 최근 완료를 표시하는 중요한 이정표로, 향후 개발과 잠재적 시장 진입의 기반이 될 것으로 보인다.
이번 업데이트는 시노스헬스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 연구 결과는 투자자 신뢰와 시장 포지셔닝을 강화할 수 있기 때문이다. 지혈 패치 시장의 경쟁사들이 있는 상황에서, 이러한 진전은 업계 역학을 변화시켜 시노스헬스와 협력사들에게 이익이 될 수 있다.
이 연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.