발네바, 치쿤구니야 백신 FDA 허가 중단...심각한 부작용 4건 발생

백신 전문기업 발네바(Valneva)가 중대한 위기를 맞았다.

발네바는 2025년 8월 25일 자사의 치쿤구니야 백신 'IXCHIQ'의 미국 내 허가가 FDA로부터 중단됐다고 발표했다. 이는 새롭게 보고된 4건의 심각한 부작용 사례에 따른 조치다. 이번 허가 중단으로 발네바는 미국 내 IXCHIQ의 출하와 판매를 즉각 중단해야 한다. 회사는 현재 해당 사례들을 추가 조사 중이며, 미국 내 백신 허가가 영구 철회될 경우의 잠재적 재무 영향을 평가하고 있다. 이러한 차질에도 불구하고 발네바는 치쿤구니야 풍토병 국가들을 중심으로 글로벌 백신 공급을 지속한다는 방침이며, 높은 안전성 기준을 유지하기 위해 보건당국과 협력을 이어가고 있다.

발네바 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 '보유'이며, 목표주가는 13달러다.

스파크의 발네바 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 발네바에 대해 '중립' 의견을 제시했다.

발네바의 전반적인 주가 평가는 강한 기술적 모멘텀과 실적 발표 콜에서의 긍정적 분위기에 기반하고 있으나, 재무성과 부진과 낮은 밸류에이션이 부담으로 작용하고 있다. 백신 개발의 전략적 진전과 매출 성장은 긍정적 전망을 제공하지만, 수익성과 현금흐름 문제는 해결이 필요한 상황이다.

발네바 기업 개요

발네바는 감염병 예방을 위한 백신을 개발, 제조, 상용화하는 전문 백신기업이다. 미충족 의료 수요를 해결하는데 주력하고 있으며, 초기 R&D부터 승인까지 백신을 성공적으로 진행한 이력을 보유하고 있다. 현재 3개의 자체 여행용 백신을 판매 중이다. 또한 라임병, 시겔라, 지카바이러스를 비롯한 글로벌 공중보건 위협에 대응하는 백신 후보물질을 개발하고 있다.

주요 지표

일평균 거래량: 44,981주

기술적 투자심리: 매수

시가총액: 10억 달러