연구 개요 아스트라제네카의 아니프롤루맙 PRIM 프로그램은 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제인 아니프롤루맙에 노출된 임신부와 영아의 결과를 모니터링하는 것을 목표로 한다. '아니프롤루맙 노출 임신에서의 임신 및 영아 결과에 대한 집중 모니터링(PRIM) 데이터' 연구는 산모와 영아의 안전을 보장하기 위한 포괄적인 안전성 데이터를 수집하게 된다. 치료제 정보 이 연구는 1형 인터페론 수용체를 표적으로 하는 인간 단클론 항체인 아니프롤루맙에 초점을 맞추고 있다. 이 약물은 SLE 환자의 질병 활성도를 감소시키는 데 효과를 보였으며, 이미 FDA와 EMA로부터 중등도에서 중증 SLE 치료제로 승인을 받았다. 연구 설계 이 관찰 연구는 임신 16주 전부터 임신 결과가 나올 때까지 아니프롤루맙에 노출된 임신 사례에 대한 데이터를 전향적으로 수집할 예정이다. 집중 모니터링을 통해 임신과 영아 결과에 대한 상세한 안.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................